Alkeenien valmistus

Alkonit ovat tyydyttymättömiä asyklisiähiilivedyt, jotka sisältävät vain yhden hiiliatomin kaksoissidoksen. Ne muodostavat yhden homologisen kompleksin (sarjan), joka esitetään kaavan CnH2n yhtälön avulla. Esimerkiksi tämän sarjan lähtöaineen kaava - eteeni - C2H4, viidennen kaavan penteenisarjassa - C5H10, kymmenes dekaani - C10H20.

Näissä aineissa olevat hiiliatomit, jos niitä on saatavillakaksoissidokset ovat sp2-hybridisaation tilassa, kun taas niiden molekyylirakenteen valenssikulma on 120 °. Yksinkertaisin alkeneista on eteeni, jolla on kaava C2H4. Useiden alkeenien homologia kuvastaa myös niiden nimeä, jotka muodostuvat lisäämällä sopiva etuliite.

On huomattava, että alkonien tuotanto kokonaanmääritetään sen kemiallisten ominaisuuksien ja ominaisuuksien perusteella. Esimerkiksi niistä, joissa on enemmän kuin kaksi hiiltä koostumuksessaan, luo isomeerejä. Tässä tapauksessa on säännöllistä, että mitä suuremman määrän hiiliatomeja on tietyssä alkeenissa, sitä enemmän isomeerejä se pystyy muodostamaan.

Näiden yhdisteiden fysikaaliset ominaisuudet ovat myösriippuu suoraan homologisen sarjan asemasta. Esimerkiksi etyleenin sulamispiste, kiehumispiste ja tiheys ovat vastaavasti -169,1, -103,7 ja 0,5700. Alkeeni-okteenisarjan kahdeksannen saman parametrit ovat vastaavasti -101,7, -121,3 ja 0,7140.

Alkonien ensimmäinen vastaanotos tapahtui vuonna 1669,kun saksalainen kemisti Bekher erotti sen rikkihapon altistumisen aikana etyylialkoholille. Tällä kertaa tutkija ei pystynyt määrittämään kaasua tarkasti, minkä vuoksi hän ei antanut hänelle nimen, vaan yksinkertaisesti nimeltään "ilma". Myöhemmin "ilmakehikko" täsmälleen sama menetelmä sai hollantilainen Damien ja Pots-van Troostwick vuonna 1795. Tällä kertaa tutkijat kuvaivat yksityiskohtaisesti tapojaan hankkia alkeneja ja antoivat heille ainutlaatuisen nimensä - "öljykaasu". Tämä nimi syntyi, koska kloridin reaktiossa muodostui öljyinen neste, jonka Ranskan apteekki Antoine Fourcroix tunnisti myöhemmin dikloorietaaniksi.

Edelleen viime vuosisadan alussa J. Gay-Lussac totesi, että etanoli sisältää oikean "öljykaasun" ja vesimolekyylien lisäksi.

J. Dumas ja P. Tytöt vuonna 1928 avasivat alkeenien vastaanottamisen etyylikloridista. On mielenkiintoista, että pitkään kemistit eivät onnistuneet kirjoittamaan tämän yhdisteen kaavaa oikein. Vain vuonna 1848 Kosby toi esiin eteenin ja tallensi sen C4H4: ksi.

Luonnossa alkeneja ei käytännössä ole läsnä. Etyleeni, homologisen sarjan yksinkertaisin edustaja, on eräissä kasveissa hormonin muodossa.

Alaalkenit ovat myrkyllisiä ja voivat aiheuttaa narkoottisia vaikutuksia suurina pitoisuuksina. Korkeiden alkeenien nauttimisen yhteydessä ilmenee kouristuksia ja hengityselimistön turvotusta.

Molekyylipainon arvo määritetään seuraavasti:Näiden yhdisteiden kiehumispiste ja sulamispiste sekä niiden yhteenlaskettu tila. Alkeenit sarjasta ensimmäisestä neljännekseen - viidennen ja seitsemäntoistaosan kaasut ovat nestemäisiä ja seuraavia - kiinteitä kappaleita. Kaikki poikkeuksetta alkalit ovat veteen liukenemattomia, mutta ovat täysin liukoisia orgaanisiin liuottimiin.

Nykyaikaisissa olosuhteissa on olemassa paljon erilaisia ​​tapoja saada alkenejä. Siten seuraavia teollisia menetelmiä kutsutaan menetelmiin alkeneiden valmistamiseksi.

Päämenetelmä on katalyyttinenkorkean lämpötilan krakkaus, johon sisältyy raakaöljyyn sisältyvää maakaasua ja hiilivetyjä. Alhaisemmassa sovellutuksessa on mahdollista soveltaa alkoholin dehydratointimenetelmää.

Laboratoriossa tätä menetelmää käytetään myös, muttaVain täällä reaktio suoritetaan voimakkaiden happojen läsnä ollessa, käytetään myös Hoffmannin ja Chugayevin syntetisointimenetelmiä. Muita synteesimenetelmiä ovat Burdan reaktio, joka koostuu bromin poistamisesta.

Alkalit ovat kemikaalin välttämätön raaka-aineteollisuus, jossa niitä käytetään tuottamaan valtava määrä kemiallisia yhdisteitä. Näin ollen alkeenien tuotanto on tärkeä suunta kemianteollisuuden kehityksessä kaikissa teollisesti kehittyneissä maissa.