Alkadienit ovat tyypillisiä tyydyttymättömien hiilivetyjen edustajia

Alkanes, alkenes, alkyynit, alkadeenit, kaavatjotka eroavat vetyatomien lukumäärässä, viittaavat hiilivetyihin. Tarkastellaan kunkin luokan erottamisominaisuuksia, hybridisaation tyyppiä ja ominaispiirteitä.

parafiinit

Rajoittavilla hiilivedyillä on yleinen kaava C_nH_{2n + 2}. Niissä kaikki vetyatomien jahiilikuitua. Jos yksittäinen vety irtoaa reaktiossa, alkaani muunnetaan aktiiviseksi partikkeliksi - radikaaliksi. Tämän sarjan ensimmäiset edustajat ovat kaasumaisia ​​aineita, jotka ovat lievästi liukoisia veteen.

Pääketjussa olevien hiilien määrän lisääntymisen myötä liukoisuus vähenee ja hiilivedyt muunnetaan kiinteiksi kokonaistilaksi normaaleissa olosuhteissa.

Niiden peruskemiallisten ominaisuuksien joukossa,tämän luokan edustajat, valitse korvaaminen. Kun kaikki sidot ovat tyydyttyneitä, alkaanien lisäys on epäselvä. Kuten muutkin orgaaniset aineet, alkaanit reagoivat hapen kanssa (palaminen), minkä seurauksena energia vapautuu. Tämä prosessi on endotermistä, jota käytetään tuotannossa lämmitys- ja teollisuustiloihin.

sykloalkaaneja

Tämän luokan erityispiirre on molekyylien suljettu rakenne. Tällaisten hiilivetyjen yleinen kaava on C_nH_2n. Ottaen huomioon tämän luokan rakenteen erityispiirteet, niille on ominaista sivuketjun substituutioreaktiot sekä vety lisäys, johon liittyy syklin tuhoaminen.

alkeenit

Etyleenin homologisessa sarjassa yleinen kaava on muoto C_nH_{2n + 2}. Hiilivetyjen erottamiskyky(nafteeneja), erotamme kaksoissidoksen läsnäolon hiiliatomien välillä. P-sidos muodostuu limittämällä kaksi ei-hybridistä P-orbitaalia lähimpänä olevista hiiliatomista.

Sen läsnäolo määrää paitsi tyypinhiilen hybridisaatio alkeneissä, mutta myös tämän orgaanisten yhdisteiden kaikkien edustajien ominaiset kemialliset ominaisuudet. Tyydyttymättömän (kaksoissidoksen) kvalitatiivinen reaktio on bromivedyn värinpoisto.

Vuorovaikutuksen seurauksena,kaksoissidoksen halkaiseminen, halogeenimolekyylin lisääminen alkeeniksi. Lisäksi kaliumpermanganaatin värinpoisto pätee myös tiettyihin homologisiin sarjoihin ominaisiin reaktioihin.

Eteenin ja sen homologien ominaisuuksista on välttämätöntäjotta eristettäisiin muun tyyppisiä lisäreaktioita. Hydrauksen aikana (vuorovaikutus vedyn kanssa) muodostuu vastaava alkaani. Hydraus (vedellä) ja hydrohalogenointi (molekyylillä vetyhalogenidia) esiintyvät tyydyttymättömissä alkeneissa Markovnikov-säännön mukaisesti.

Sen ydin on, että liittymisessäveden tai vetihalogenidimolekyylien epäsymmetriseen alkeeniin (sidospaikka 1), kaksoissidos jaetaan. Vetyä lisätään saattamalla se reagoimaan enemmän hydrattuun (vety- kyllästettyyn hiiliatomiin) ja hydroksiryhmä tai halogeeni kiinnittyvät vähemmän hydrattuun H: hen.

Lisäyksen lisäksi eteenille ja sen homologeillepolymerointireaktiot ovat ominaisia. Pienestä alkumonomeeristä muodostuu suuri molekyyli polymeeristä, joka koostuu identtisistä rakenteellisista yksiköistä. Polymerointia käytetään laajasti kemianteollisuudessa modernin muovin luomiseksi.

alkadieeneistä

Aluksi huomaamme, että alkadeenit ovat tyydyttymättömiä hiilivetyjä, joilla on yleinen kaava C_nH_{2n + 2}. Tietyt homologiset sarjat ja alkeenit edustavat tiettyä samankaltaisuutta. Koska alkadieenit ovat tyydyttymättömiä hiilivetyjä, niille on ominaista myös lisäysreaktiot.

Ero on, että dieenit on kaksi tyydyttymätöntä kaksoissidosta, niin täyden liittymisen edellyttää ylimäärin bromia vesi, vety, vesi, vety halogenidi.

Useiden propadiinien edustajat osallistuvatpolymerointireaktio. Tämän reaktion aikana saatuja tuotteita käytetään synteettisten kumien tuottamiseen, kumin tuotantoon. Koska alkadieenit ovat tyydyttymättömiä aineita, kvalitatiivinen reaktio niiden määrittämiseen on kaliumpermanganaatin ja bromiveden värinpoisto. Alkadieeneistä homologinen sarja, joka alkaa propadieeni, ovat nesteitä tai kiinteitä aineita.

Tämän luokan edustajien soveltamisalueista erotamme polymeerimateriaalien tuotannon.

alkyynejä

Homogeenisessa asetyleeniryhmässä yleinen kaava on muoto C_nH_2n-2. Jos alkadeenit ovat aineita koostumuksessajoilla on kaksi kaksoissidosta, silloin alkyynit ovat yksi kolminkertainen sidos. Kvalitatiivinen reaktio kolminkertaiselle sidokselle epäsymmetrisille alkyyleille on tämän luokan edustajien vuorovaikutus kompleksisen yhdisteen kanssa - hopeaamiinihydroksidi (1). Vuorovaikutuksen seurauksena muodostuu suola-hopea-asetyyli.

Tämän homologisen sarjan edustajat ovatluokan luokkaan isomeerejä alkadieneille. Samoin alkeneihin, alkadeeneihin, kaikki alkyylit tulevat lisäysreaktioihin halogeenien, vety, vetihalogenidin, veden kanssa. Kun asetyleenimolekyylissä ei ole riittävä määrä vetyä, muodostuu eteeni. Kun kyseessä on vuorovaikutus asetyleenin ylimääräisen vedyn kanssa, muodostuu etaania (lopullinen hiilivety).

johtopäätös

Alkiinit, alkeeni-, alkadieenit, alkadieenit, kemiallisetjoiden ominaisuuksia tarkasteltiin edellä, osoittavat selkeästi tärkeimmät samankaltaisuudet ja erot eri aineiden luokista. Kaikilla hiilivedyillä on hiili- ja vetyatomeja, joten ne ovat erinomainen polttoainetyyppi.