Mikä on pehmytkudoksen sarkooma?

Tämä on yleinen nimi suurelle ryhmälle pahanlaatuisiapehmytkudoksen kasvaimet. Tämä kasvain, tarkemmin sanottuna kasvainten tyyppi voi kehittyä ligamenttien, jänteiden, lihaskudoksen, ihonalaisen rasvan ja alusten soluista.

Pehmytkudosarkoomaa pidetään harvinaisenasairaus. Jos tarkastelemme tilastoja, silloin lapsuudessa pehmytkudosten sarkooma on yleisempi kuin aikuisilla ja etenee enemmän pahanlaatuisesti. Miehillä tämä sairaus on myös yleisempi kuin naisilla. Ikäryhmässä sairastavat ovat 45-vuotiaita tai vanhempia. Sarkooman muodostumispaikka on sen nimi.

Fibrosarkooma - kollageenikuitujen vaurioituminen. Useammin naiset ovat 29-39-vuotiaita. Se sijaitsee ääripäiden pehmeissä kudoksissa lähemmäksi suurten nivelten (lonkat, olkapäät). Tärkein merkki on se, että iholla ei ole leesiota paikallistamisen paikassa. Metastaasit ovat yleisempiä keuhkoissa.

Liposarkooma - kehittyy rasvasoluista. Tärkein ikä, sukupuolesta riippumatta, on 41-61. Yleisemmät jalat ja retroperitoneaalinen tila. Merkittävä merkki on keuhkojen etäpesäkkeitä.

Rhabdomyosarkooma - kehittyy luustosta(moottori) lihaksia. Kaikista sarkoomista se vie kolmannen sijan taajuudella. Adolescenssissa (jopa 15 vuotta) sarkooman alkiotyypin diagnosoidaan tämän iän jälkeen - aikuisen tyypin mukaan. Useammin ja enemmän haitallisesti etenee teini-ikäisillä. Naiset ovat alttiimpia tällaiselle sarkoomalle.

Tärkein lokalisointi - pään ja kaulan, raajojen,pieni lantio. Ominaisuus - kivuton nopea kasvu, elinten toiminta ei ole rikki. Voi kutistaa ihoa ja muodostaa verenvuotoja, jotka muistuttavat raakaa lihaa. Varhaiset relaptiot.

Angiosarkooma on rakennettu monista epätyypillisistäkapillaareja. Nuorten ikä, jopa 40 vuotta. Ominaisuus: nopeasti ja nopeasti kasvaa, varhaiset haavat näkyvät ja fuusio ympäröivillä kudoksilla. Metastaasi havaitaan varhaisimmillaan keuhkoissa ja luissa, leviämisen pehmeisiin kudoksiin koko rungossa.

Lymfangiosarkooma (Stewart-Trivs-oireyhtymä) voi ollajota pidetään komplikaationa erityisen naisen mastectomian jälkeen. Se kehittyy imukudoksesta pysyvän turvotuksen paikassa, usein sädehoidon jälkeen.

Synovial sarkooma on melko yleinennuorten sarkoomien joukosta (enintään 50 vuotta). Pääasiallinen sijainti on harja tai jalka. Potilaiden kolmas osa toteaa trauman esiintymisen taudin historiassa. Yli puolet potilaista on metastaattisia keuhkoissa.

Maligni neurinomaanit ovat harvinainen patologia. Useimmiten paikalliset jaloissa, jolle on ominaista useat solmut.

Pehmytkudossarkooma. Oireita.

Pehmytkudosarkooman oireet ovat tyypillisiäkoko sarjasta näistä kasvaimista. Pehmytkudossarkooman osalta pitkittynyt hidas ja kivuton kasvu on ominaista. Koska väärä samankaltaisuus kehittyy hyvänlaatuisten kasvainten kliinisen kehityksen kanssa. Hyvin usein pehmytkudosarkooma havaitaan sattumalta. Kun potilas kiinnittää huomiota siihen, että kasvaimen suuren koon vuoksi hän tuntee liikkumisrajoitukset tai vaurioitunut alue epämuodostuu.

Kun pehmytkudosten sarcoma kasvaa lähellä suuria hermosärkiä, kipu tai arkuus voi ilmetä varhaisessa vaiheessa, kun kasvain tuntuu.

Lisäksi havaitaan taudin kehittymistä, kuumetta, anemiaa, laihtumista ja hikoilun heikkoutta.

On sarkoomia, joilla on alhainen ja korkea maligniteetti. Tämä aste määrittää taudin kulun ja tuloksen. Se voidaan määrittää vain biopsia.

Kun tietty kasvain havaitaan sen alkamisesta riippumatta kehityksen varhaisessa vaiheessa, potilaan ennuste hoitoon ja elinajanodote on suotuisa.

Oikein ja varhain diagnosoidulla ja järkevällä hoidolla täydellinen toipuminen on mahdollista.