Hemolyyttinen sairaus. Oireet, klinikka, hoito

Hemolyyttinen sairaus on sairaus,joka johtuu äidin ja tulevan vauvan yhteensopimattomuudesta erilaisissa antigeeneissä. On yhteensopimattomuus ja Rh-tekijä. Tämä tapahtuu usein, kun äidillä ja sikiöillä on erilainen Rh-tekijä (esimerkiksi äidillä on positiivinen tekijä, sikiöllä on negatiivinen Rh-tekijä tai päinvastoin). Ryhmien yhteensopimattomuuden tapauksessa äidillä ja sikiöillä voi olla erilainen veriryhmä (esimerkiksi äiti on ryhmä 0 (1) ja sikiöllä on jokin muu ryhmä). Vastasyntyneen hemolyyttinen sairaus voi myös kehittyä muilla veren antigeenien yhteensopimattomuudella, mutta tämä tapahtuu äärimmäisen harvoin.

Mitkä ovat syyt?

Hemolyyttinen sairaus naisilla, joilla on negatiivinen vaikutusRhesus esiintyy usein. Tämä on erittäin vakava ja vaarallinen tauti. Prosessi syntyminen Rh-konflikti on yksinkertainen: sikiö äidin istukan kautta antigeenejä saapuvat. Vastauksena naisen keho tuottaa omaa Rh negatiivinen vasta tuhota vastustajan Rh-positiivisia punasoluja tulevaisuuden vauvan, mikä toimii tuhoavasti hänen maksaan, pernaan, luuytimeen ja hematopoieettiset elimiä. Siten, tuhotaan erytrosyytit johtaa kertyminen bilirubiini sikiön kudoksissa, joka on toksisia vaikutuksia lapsen aivoissa. Rh tekijä määräytyy lapsen veri on jo kolmas kuukausi sikiön kehitykseen. Hänen "konflikti" äitinsä kanssa tuolta ajalta ja alku.

Vastasyntyneen hemolyyttinen sairaus. oireet

Tähän mennessä kolme muotoa tästäsalakavainen sairaus: edematous, icteric ja aneeminen. Vaikein on edemaattinen muoto, jossa lapset syntyvät ennenaikaisesti tai kuolevat heti syntymän jälkeen. Tässä tapauksessa vastasyntyneen ulkonäön ominaispiirteet ovat: kuun kaltainen kasvot, vahamainen kalpeus, joskus syanoosi tai keltaisuus, ihonalainen rasvakudos. Keuhkopussissa, peritoneaalisessa, perikardiaalisessa ontelossa, joskus mustelmissa, petekissä on vapaata nestettä. Vauvan maksa ja perna suurennetaan. Veressä on punasolujen ja hemoglobiinin väheneminen, kuten leukosytoosi, erytroblastoosi, retikulosytoosi.

Vastasyntyneiden hemolyyttinen keltaisuus tapahtuukevyt, keskisuuri ja raskas. Sille on ominaista keltaisuus heti sikiön syntymän jälkeen tai muutaman tunnin kuluttua. Jopa lapsiluu voi olla värillinen keltainen. Hemolyyttinen keltaisuus vauvassa kasvaa hyvin nopeasti, maksa ja perna lisääntyvät ja verenvuototaipumus havaitaan. Tällaiset vauvat syntyvät hidasta, imevät huonosti, kaikki niiden fysiologiset refleksejä voidaan vähentää. Veressä bilirubiinin taso kasvaa ja kolmannella tai viidennellä päivällä saavutetaan maksimi. Jos lapsi ei ole tällä hetkellä hoidettu, ydinherkkyys kehittyy. On kallonsisäinen verenpainetauti, tonic-kouristukset, takaraivojen lihasten jäykkyys, raajojen vapina. Tyypillisiä tämän tyyppiselle taudille on vartalon laajentuneiden lihasten sävy, kun taas yleinen hypotensio on kasvussa.

Aneeminen muoto on tämän taudin helpoin ilmentymä. Sen myötä maksassa ja pernassa on kasvua, ja erytrosyyttien määrä ja hemoglobiini vähenevät veressä.

Vastasyntyneen hemolyyttinen sairaus. hoito

Tärkeintä lääketieteellisissä tapahtumissa onvastasyntyneen kehon nopein detoksifikaatio, punasolujen, vasta-aineiden ja bilirubiinin hajoamistuotteiden poistaminen. Kaikki tämä on tehty lopettamaan punasolujen hemolyysit vauvan veressä syntymän jälkeen. Tänä aikana lapselle on runsaasti juomia, vitamiineja, enterosorbentteja, detoksifikaattoreita. Vaikea anemia on osoitus vaihdon verensiirrolla.

Hemolyyttisen taudin ehkäisemiseksimoderni lääketiede johtaa veren ja sen komponenttien verensiirtoa tarkasti hätätilanteissa estääkseen ulkomaisten antigeenien naisten immunisoinnin. Siinä tapauksessa, että raskaana oleva nainen esiintyy Rh-konflikti, hän on sairaalassa ja tekee parhaansa vauvan terveyteen ja elämään.