NWFP - mitä se on? Sikiön kehityksen hidastumisen oireyhtymä

NWFP-lääkärien diagnoosi laittaa kaikki lapset, jotkasyntymällä on painon aleneminen suhteessa raskausikään. Monet naiset oppivat tästä patologiasta raskauden aikana. Tämän artikkelin materiaaleista saat selville, mitä oireita seuraa sikiön viivästynyt kehitys, miksi se tapahtuu.

NWFP - mitä se on?

Sikiön kehityksen hidastumisen oireyhtymä (FERD) onpatologia, jolle on ominaista viivästyminen vauvan koossa keskiarvosta, joka on kirjattu normaaliksi tiettynä raskauskautena. Venäjällä tämän häiriön esiintyvyys vaihtelee 5 prosentista 18 prosenttiin. Pienet lapset eivät aina osoita tätä oireyhtymää. Noin 70% lapsista, jotka saivat tämän diagnoosin, ovat luonteeltaan pieniä painoarvoa. Heillä isä tai äiti voi olla pieni kasvu. Lisäksi sukupuolen huomioon ottaminen (tytöt ovat tavallisesti pienempiä kuin pojat 5% eli noin 200 g) ja kansalaisuus.

Yleensä vauvan kunto korvataanensimmäisen elämänvuoden aikana. Hän vähitellen kasvaa ja lisää kasvua lähestyttäessä normatiivisia indikaattoreita. Jos lääkärin vahvistama diagnoosi tulee tärkeimpänä syynä lapsen kehittymiskuiluun, vaikuttaa hänen terveyteensä ja elämänlaatuun, otetaan huomioon erityinen hoitopaketti.

NWFP: n kahta muotoa ovat symmetriset ja epäsymmetriset. Jokaisella patologian variantilla on omat ominaisuutensa. Puhumme niistä myöhemmin tässä artikkelissa.

NWFP: n epäsymmetrinen muoto

Patologia yleensä esiintyy toisella kolmanneksella jajolle on tunnusomaista sikiön massan puute normaalilla kasvulla. Lapsella on viivästyminen mahalaukun ja rintakudoksen kehittymisessä. Epäsymmetristä FWR: tä kutsutaan joskus sisäelinten järjestelmien epätasaisesta muodostumisesta. Koska ajankohtaista hoitoa ei ole, lapsen pään koko pienenee ja aivojen kehitys on viivästynyt, mikä voi aiheuttaa sen kuoleman.

FERD: n symmetrinen muoto

Patologialle on ominaista suhteellinenlapsen kehon koon pieneneminen tietyn raskauskauden keskimääräisiin arvoihin verrattuna. Yleensä se diagnosoidaan toisella kolmanneksella. Oireyhtymän symmetrinen muoto useimmissa tapauksissa johtuu sikiön kohdunsisäisestä infektiosta, kromosomipoikkeavuuksista. Lapset, joilla on tämä diagnoosi, syntyvät epätäydellisen keskushermoston kehittymisen myötä.

Patologian tärkeimmät syyt

Vauva voi näkyä maailmassa pieniuseista syistä. Emme saa sulkea pois sitä, että tämä on sen fysiologinen piirre. Pieni lapsi voi periä pienen korkeuden vanhemmiltaan. Kuitenkin myös tässä tapauksessa lääkäri diagnosoi "sikiön kehityksen hidastumisen oireyhtymän". Jos syntymän jälkeen lapsen organismi toimii täydellisesti ja sen refleksit vastaavat normeja, erityiskäsittelyä ei tarvita.

Lääkärit tunnistavat tiettyjen syidenvoi johtaa hypoksiaan ja jopa raskauden heikkenemiseen. Kehityksen viivästyminen havaitaan siinä tapauksessa, että vauva ei sisällä kohdun oksidia ja tarvittavia käyttökelpoisia aineita. Ilman niitä, on mahdotonta kuvitella organismin täysivaltaista elintärkeää toimintaa.

Saapuvien aineiden määrän vähentäminen voi johtua monista tekijöistä:

1. Placentaaliset ongelmat. Tämä elin on vastuussa hapen kuljettamisesta sikiöön kohdussa. Jos istukka on epämuodostunut, se ei voi toimia täysin.
2. Pathologia sisäisten elinten toiminnassa tulevassa synnytyksessä (korkea verenpaine, anemia, sydämen ja hengityselinten sairaudet, diabetes mellitus).
3. Sikiön kehityksessä erityinen rooli kuuluu kromosomisarjaan, jonka hän saa vanhemmiltaan.
4. Tuntemattomat tottumukset. Monet reilun sukupuolen savuista ja juo alkoholijuomia. Haitalliset tavat, vaikka nainen hylkäsi heidät pian ennen hoitoa, voi aiheuttaa raskauden aikana FGR: n.
5. Lääkärit vaativat jatkuvasti, että nainen on paikallaanpitäisi syödä kirjaimellisesti kahdelle. Tämä on todellakin niin. Ruoan noudattaminen tai kalorien saannin voimakas väheneminen voi vaikuttaa lapsiin. Jos sikiöllä ei ole ravinteita, se alkaa ottaa ne äidin kehosta. Syöminen kahdelle ei tarkoita sitä, että sinun täytyy syödä kaikkea. Ruokavalion tulee olla tasapainossa ja koostuu yksinomaan hyödyllisistä tuotteista. Raskauden aikana ei pidä pelätä saada hyvin, tiukoilla ruokavalioilla on ehdottomasti kiellettyä istua.
6. Lääkkeiden vastaanotto. Huumeista laakerin aikana vauva on hävitettävä. Voit ottaa lääkkeitä vain lääkärin ohjeiden mukaan, kun et voi auttaa mitään muuta.
7. Siirretään raskauden aikanatarttuva luonne (rupla, toksoplasmoosi, syfilis) voi estää sikiön kehittymisen. Siksi lääkäreille on erittäin suositeltavaa rokottaa kauan ennen vauvan syntymää.
8. Toisen asteen FERD: t sijoitetaan usein naisiin, jotka elävät korkealla maastossa merenpinnan yläpuolella. Näillä alueilla paine kasvaa, ja tämä johtaa usein sikiön hypoksiaan ja sikiön hidaskehitykseen.

Oireyhtymän asianmukainen määrittäminen ja sen jälkeinen poistaminen antavat lääkärille mahdollisuuden valita tehokkaan hoidon.

Mitkä ovat oireet sikiön kasvun hidastumisen oireyhtymästä?

Kliininen kuva tästä patologiasta on tavallisestipoistetaan. Ei ole todennäköistä, että tällainen diagnoosi olisi raskaana olevan naisen oma. Ainoastaan ​​säännöllinen valvonta gynekologiassa yhdeksän kuukauden ajan mahdollistaa ongelman ilmenemisen ajoissa.

On mielipidettä, että jos nainenRaskaus ei saa paljon painoa, todennäköisesti pieni hedelmä. Osittain tämä on totta, mutta se harvoin täyttää totuuden. Kun tulevassa naisen synnytyksessä rajoitetaan päivittäistä ruokavaliota 1500 kcal: iin, se on ruokavalio, sikiöiden sikiöiden esiintymisen todennäköisyys on tarpeeksi korkea. Toisaalta, taudin esiintymistä ei pitäisi jättää niille naisille, joilla on ollut suhteettoman painonnousu.

Selkeä oireyhtymän merkitys on sikiön harvinainen ja heikko viilto. Tällaisen oireen tulisi olla varoittava ja siitä tulee tekosyy hätätilanteeseen erikoislääkärille.

Sikiön kasvun hidastumisen tutkiminen

Jos epäilet lapsen patologista kehitystälääkäri voi vartioida eron rintakehän korkeuden ja tämän raskauden aikana tyypillisten normatiivisten indeksien välillä. Luotettavin diagnoosi on sikiön ultraäänitutkimus, jonka aikana asiantuntija arvioi sen kokoa ja painoa. Lisäksi ultraäänellä voidaan määrittää lapsen sisäisten elinten kunto.

Dopplerometria on myös määrätty epäiltynäFGR. Mikä se on? Tämä tutkimus suoritetaan veren virtauksen arvioimiseksi vauvan ja istukan astioissa. Tärkeä diagnoosimenetelmä on sikiön sydäntutkimus (sydämen lyönnin tutkiminen). Normaali syke on 120 - 160 lyöntiä minuutissa. Kun vauvassa ei ole oksennusta, hänen sydämensä syke kasvaa vähitellen.

Tulosten perusteella tutkinnan, lääkäri voi vahvistaa diagnoosin ja määrittää sairauden vakavuudesta.

• 1. asteen FERD: n katsotaan olevan helpoin, jolle on tyypillistä keskimääräisen antropometrisen tiedon viivästyminen kahden viikon ajan.
• Toisen asteen FERD eroaa normatiivisista indekseistä kahden tai neljän viikon aikana.
• Vaikein on kolmas astetta FGR. Imun koon ja painon indikaattorit kohdussa eivät täytä standardia yli neljä viikkoa. Useimmissa tapauksissa kolmannen asteen FERD johtaa sikiön heikkenemiseen.

Hoitomenetelmät

Tämän oireyhtymän hoitamiseksi synnytyksissä käytetään suurta huumeiden välittäjää, jonka tarkoituksena on normalisoida uteroplacentaalinen verenkierto.

1. Koolyttiset aineet rentoutumaan kohtuun ("Ginipral", "Papaverin").
2. Valmistelut aineenvaihdunnan normalisoimiseksi kudoksissa ("Kurantil", "Actovegin").
3. Infuusiohoito glukoosilla ja veren korvikkeilla.
4. Vitamiinihoidosta.

Kaikki lääkkeet on määrätty pitkään ja sikiö on jatkuvasti seurattava.

Erityistä huomiota raskauden aikana käytettävän FGR: n hoidossaannetaan ravitsemukselle. Ruokavalion tulisi olla mahdollisimman tasapainoinen. Ei ole suositeltavaa nojata tiettyihin tuotteisiin. Voit syödä ehdottomasti kaiken. Älä sulje pois lihaa ja maitotuotteita, koska ne sisältävät runsaasti eläinperäisiä proteiineja. Se on siinä raskauden loppuun mennessä, noin 50% tarve kasvaa. On tärkeää unohtaa, ettei terapian päätavoitteena ole lihottaa lihaa, vaan antaa hänelle täysi kasvu ja sopusointuinen kehitys.

Raskaana olevat naiset suosittelevat myös päivittäistä kävelyäkävely, emotionaalinen rauha. Perinteisesti uskotaan, että keskipäivän nukkuminen hyödyttää paitsi tulevaa synnytystä, myös vauvan äidin kohdussa.

Raskauden hoitaminen NWFP: ssä

Lopullisen diagnoosin vahvistamisen jälkeentulevia äitiä, jotka tarvitsevat asiantuntijoiden jatkuvaa valvontaa. Ultraääni on määrätty vähintään kaksi kertaa kuukaudessa. Yksityiskohtainen tutkimus on välttämätön lapsen anatomian ja rakenteellisten vikoja koskevien tunnisteiden tunnistamiseksi, mikä voi olla syynä arkistoon. Myös tulevaisuuden uudet äidit osoitettu lapsivesitutkimus arviointimenettelystä kromosomipoikkeavuuksien, jos tauti havaittiin ultraäänitutkimuksessa.

Riippumatta siitä, mitkä tekijät vaikuttivatFGRS: n alkaessa lapsen seuraukset saattavat olla peruuttamattomia. Jotta estettäisiin, naisen tulisi suorittaa ultraääni joka toinen viikko. On tarpeen arvioida sikiön koko ja sen kasvuvauhti.

Kun nainen on 37. viikolla, lääkärityleensä päättää synnytyksen stimulaatiosta. Siihen saakka raskauden hallinta riippuu kohdun muruolosuhteista. Jos naisella on preeklampsia oireita, lääkärit päättävät tehdä ennenaikaisen synnytyksen.

Mahdolliset komplikaatiot ja seuraukset

Lapset, joilla on tämä oireyhtymä ovat useinvakavia komplikaatioita ei ainoastaan ​​äidinmaidon aikana, vaan myös syntymän jälkeen. Riskiaste riippuu suoraan patologisen prosessin syistä, sen vakavuudesta ja alkamisajasta. Tilastojen mukaan komplikaatioiden esiintyminen on todennäköisesti niillä lapsilla, joiden syntymäpaino on enintään 1 kg.

Ottaen huomioon, että sikiölle tämä oireyhtymä happija ravintoaineet ovat riittämättömiä, tällaiset lapset saattavat syntyä jo kuolleina. Usein he eivät pysty kestämään rasitusta työn aikana, joten lääkärit yleensä päättävät saada keisarileikkauksen.

NRWP: llä syntyneillä lapsilla tämän seurauksetdiagnoosi vaikuttavat suoraan sisäelinten tärkeimpien järjestelmien työhön. Heillä on yleensä hypoglykemia, heikko vastustuskyky infektioille. He ovat alttiita alkoholi- ja suonensisäisille meconiumille, toisin sanoen inhaloimalla alkuperäiset ulosteet.

Jos lääkärit määrittelevät toisen asteen FFS,patologian seuraukset ovat lähes mahdottomia ennustaa. Lapsen elämänlaatu riippuu pääasiassa oireyhtymän perimmäisistä syistä. Jotkut vauvat ovat vähitellen kiinni kehityksensä kanssa. Toisilla on vakavia terveysongelmia. Heillä on ennenaikaista liikalihavuutta, mikä johtaa sydän, diabeteksen ja verenpainetaudin häiriöihin.

Ehkäisevät toimenpiteet

Älä jätä huomiotta FEP: tä. Mitä me olemme jo kertoneet. Voidaanko se estää?

NWFP: n paras profylaksi on aikaisinraskauden suunnittelu. Ennen lapsen välittömiä käsityksiä tulevien vanhempien on läpäistävä useita testejä kroonisten sairauksien hoitamiseksi. Genitaalipallon ja karieksen vaivoja ei pidä jättää huomiotta.

Säännölliset vierailut gynekologiassa lavastuksen jälkeensillä raskauden merkitys on tärkeä rooli FERD: n ehkäisemisessä. Aiemmin lääkäri havaitsee patologian, sitä suurempi on todennäköisyys poistaa vaaralliset komplikaatiot vauvan kehityksessä vauvan synnytyksen aikana ja sen jälkeen.

Raskaana olevan naisen on huolehdittava järjestelmästätyö ja lepo. Täydellisen unen on oltava vähintään 10 tuntia yöllä ja 2 tuntia iltapäivällä. Jos et voi nukkua päivällisen jälkeen, sinulla on varaa makuulle jonkin aikaa horisontaalisessa asennossa. Päivällinen uninen edistää verenkierron normalisoitumista lapsen ja äidin välillä ja parantaa ravintoaineiden siirtymistä.

Kävely ulkoilmaan, tasapainoinenravitsemus ja kohtalainen liikunta - NWFP: n erinomainen ehkäisy. Mitä tämä tarkoittaa? Naisen pitäisi syödä poikkeuksellisen terveellistä ruokaa, joka sisältää runsaasti vitamiineja ja hivenaineita. Jotkut lääkärit suosittelevat ruokavaliota korkeissa hiilihydraateissa, koska nämä aineet parantavat raskaana olevan naisen tunnetta ja sikiön terveyteen kohdun sisäpuolella. Harjoittelun osalta erinomainen ratkaisu on jooga, uima-allas.

Viivästyneen sikiön kehityksen oireyhtymä ei ole lausetuleville vanhemmille, jotka innokkaasti odottavat vauvan ilmestymistä. Valtakunnallinen rooli tämän patologian hoidossa kuuluu diagnoosin oikea-aikaisuuteen. Kuitenkin sen vakavuus ei ole tekosyy luopua lapsesta. Ei ole esteitä, joita rakastavat vanhemmat eivät voi voittaa. Varsinkin kun kysymys koskee todellista äitiä onnea.