Mikä on mutaatio?

Mutaatiot ovat spontaaneja muutoksiaelävien organismien DNA: n rakenne, mikä johtaa kaikenlaisten poikkeavuuksien syntymiseen kasvussa ja kehityksessä. Katsotaan siis, mikä mutaatio on, sen esiintymisen syyt ja tieteessä olevat luokitukset. On myös syytä kiinnittää huomiota genotyyppien muutosten vaikutuksiin luontoon.

Mikä on mutaatio?

Tutkijat sanovat, että mutaatiot ovat aina olleet olemassaja ne ovat läsnä planeetan absoluuttisten elävien eläinten organismeissa, lisäksi niitä voidaan havaita jopa useisiin sataan yhdellä organismilla. Näiden ilmentyminen ja ilmentymisaste riippuvat siitä, mistä syystä heidät herätettiin ja mihin geneettiseen ketjuun heikkenivät.

Mutaatioiden syyt

Mutaatioiden syyt voivat olla hyvin erilaisia,ja ne voivat syntyä myös luonnollisesti, mutta myös keinotekoisesti, laboratoriossa. Geenitutkijat erottavat seuraavat tekijät muutosten ilmenemiseen:

1) säteily (ionisoiva ja röntgen) - kanssaradioaktiivinen säteily kulkee rungon vaihdella elektronin maksut atomien, joka häiritsee normaalin toiminnan kemiallisten ja biologisten ja fysikaalis-kemiallisia prosesseja;

2) kehon lämpötilan nousu voi myös johtaa muutoksiin, jotka johtuvat organismin kestävyyden ylittymisestä;

3) viivästyminen DNA-solujen jakautumisessa ja joskus liiallisen lisääntymisen;

4) DNA-solujen "rikkoutuminen", jonka jälkeen myös palauttamisen tapauksessa on mahdotonta palata atomi alkuperäiseen tilaansa, mikä johtaa väistämättömiin muutoksiin.

Muuttumien luokittelu

Yli 30 muutosta genotyypeissä luetaan maailmassaja mutaatioista johtuvat elävän organismin geenimassat eivätkä ne aina ilmaise ulkoisissa tai sisäisissä muodonmuutoksissa, monet niistä ovat täysin vaarattomia eivätkä aiheuta epämukavuutta. Jotta löydettäisiin vastaus kysymykseen: "Mikä on mutaatio?" - voit kääntyä luokkien luokitteluun, jotka on ryhmitelty niiden syiden perusteella.

1. Muutettujen solujen typologian mukaan erotetaan somaattinen ja geneerinen mutaatio. Ensimmäistä havaitaan elävien organismien nisäkässoluissa, se välitetään vain perimäksi. Yleensä se muodostuu jopa alkion kehittymisen aikana kohdussa (esimerkiksi eri silmien väri jne.). Toinen esiintyy useimmiten kasveissa ja selkärangattomissa, mikä johtuu ympäristön epäsuotuisista ulkoisista tekijöistä (puiden sienten lisääntyminen jne.).

2. Sijaintipaikan mutatoidun solut erilaistuvat ydin- mutaatioita, jotka vaikuttavat suoraan DNA (eivät reagoi hoitoon), ja sytoplasminen - liittyvät muutoksiin kaikissa soluissa ja nesteitä, jotka ovat vuorovaikutuksessa ytimen (hoidettavissa tai vianmääritys, tällaisia ​​mutaatioita kutsutaan myös atavismi).

3. Riippuen syistä, jotka ovat aiheuttaneet muutoksen ilmenemisen, luodaan äkillisesti ja ilman syytä luonnollisia (ilmeisiä) mutaatioita, ja keinotekoiset (indusoidut) mutaatiot ovat toimintahäiriöitä kemiallisten ja fysikaalisten prosessien normaalissa toiminnassa.

4. Vakavuudesta riippuen, mutaatiot jaetaan seuraavasti:

1) genomisen - muutokset Sarjojen määrä kromosomeja (Downin oireyhtymä);

2) geenimutaatiot - muutokset nukleotidin muodostumissekvenssissä uusien DNA-ketjujen muodostumisessa (fenyyliketonuriikka).

Muuttumien arvo

Useimmissa tapauksissa ne ovat haitallisia kaikilleorganismia, koska ne häiritsevät sen normaalia kasvua ja kehitystä ja joskus johtavat kuolemaan. Hyödyllisiä mutaatioita ei koskaan tapahdu, vaikka ne antavat super-kykyjä. Niistä tulee edellytys luonnonvalinnan aktiiviselle vaikutukselle ja vaikuttavat elävien organismien valintaan, mikä johtaa uusien lajien syntyyn tai rappeutumiseen. Vastauksena kysymykseen "Mikä on mutaatio?" - on huomattava, että nämä ovat pienimmät muutokset DNA: n rakenteessa, mikä häiritsee koko organismin kehitystä ja elintärkeää aktiivisuutta.

</ p>