Hypertelorismi on termi, jollatarkoittavat patologioita, joille on tunnusomaista liiallinen lisäys näiden kahden parin välisten etäisyyksien välillä. Useimmissa tapauksissa nykyaikaisessa lääketieteellisessä käytännössä diagnosoidaan silmän hypertelorismia, mutta muut patologiset muutokset ovat mahdollisia. Keskustelemme tästä lisää artikkelissa.
Tätä termiä esiintyy useinlääketieteellisiä asiakirjoja. Hypertelorismi on, kuten jo mainittiin, patologia, johon liittyy kahden parittoman elimen etäisyyden kasvu. On syytä huomata, että tätä määritelmää käytettiin jo kauan sitten - ensimmäistä kertaa virallisissa julkaisuissa se ilmestyi vuonna 1924.
Joten, lääketieteen patologia kuinnipujen hypertelorismi. Tässä tapauksessa, vastoin ns tutti Index - indeksi, joka määritetään suhde kehän rinnan tasolla nipan ja niiden välinen etäisyys. Patologian ei ole itsenäinen ja kehittyy usein taustalla synnynnäisiä epämuodostumia, kuten apertin oireyhtymä, Edwardsin tauti.
Mutta useimmiten on orbitaaliHypertelorismi on huonovointisuus, jossa orbitujen välinen etäisyys kasvaa patologisesti. Tämä sairaus on synnynnäinen - se diagnosoidaan ensimmäisenä päivänä lapsen syntymän jälkeen.
Silmän hypertelorismi on synnynnäinen patologia,joka yleensä liittyy useisiin geneettisiin sairauksiin. Esimerkiksi liian suuria etäisyyksiä on havaittavissa lapsilla, joilla on nefrofibromatoosia, Apertin, Downin, Toastin, Edwardsin ja muiden sairauksien oireita, joihin liittyy sikiön useita epämuodostumia. Välittöminä syinä voimme viitata erilaisiin aivojen tai kallon rakenteisiin liittyviin epämuodostumiin - tämä on kasvainten läsnäolo, kallon osien liian nopea fuusio, kranio-kammio herniat ja repeytymät.
Tietenkin voimme tunnistaa joitain tekijöitäriski, joka voi häiritä normaalia kohdunsisäistä kehitystä tai aiheuttaa sikiön geneettisen patologian. Niinpä negatiivisesti lapsen kuntoihin, äitiä raskauden aikana sairastuneisiin infektioihin sekä myrkkyjen ottamiseen kehoon, mukaan lukien raskaat lääkkeet, suuret alkoholiannokset, huumausaineet jne.
On syytä sanoa, että hypertelorismi on erilainentutkinto - joillakin potilailla silmät ovat vain hieman syrjäytyneitä, kun taas toisissa he ovat hyvin kaukana toisistaan ja lääkäri voi havaita virheen lapsen ensimmäisellä silmäyksellä. Näillä lapsilla on kasvojen rakenteen ominaispiirteet:
Valitettavasti edellä mainitulle geneettiselleoireita ei ole ominaista vain häiriöllä kallon kasvon osan rakenteessa. Usein lapsilla on jalkojen epämuodostuma, leukojen väärä kehitys, älyllisen kehityksen rikkominen.
Tietenkin tässä tapauksessa se on erittäin tärkeäätee diagnoosi, koska sinun on määritettävä tietyn perinnöllisen taudin läsnäolo. Lääkäri laskee tämän interorbit okruzhnostnoy-indeksi, joka määräytyy jakamalla mitattu pään kehän välinen etäisyys sisä kulmat silmät rakoja, ja tuloksena oleva numero kerrotaan 100. patologia yleensä sanoi tapauksessa, jossa indeksi on suurempi kuin 6,8 .
Lisäksi anamneesi vanhemmista jageneettistä tutkimusta. Lisäksi lapsen on määrättävä pään magneettinen resonanssi tai tietokonetomografia - tämä menetelmä voi havaita luun poikkeavuuksia ja tuumorien esiintymistä aivoissa.
Jos puhumme hypertelorismista, niin tarkkahoito vaaditaan vain, jos näön ja hermopäätteiden vakava uhka on vakava. Tällöin suositellaan kirurgista toimenpidettä. Toimenpiteen aikana lääkäri suorittaa kallon luiden plastiikkakirurgian. Asiantuntija kuitenkin tietenkin tekee päätöksen tällaisen toiminnan toteuttamisesta kiinnittäen huomiota monien tekijöiden, kuten lapsen kuntoon ja samanaikaisten sairauksien esiintymiseen. Kirurginen toimenpide toteutetaan pääsääntöisesti kunnes potilas saavuttaa kahden vuoden iän - tällä hetkellä toiminta antaa optimaalisen tuloksen.
Mitä tulee systeemiseen hoitoon, se on tarkoitettu ensisijaisen sairauden korjaamiseen. Tästä ja riippuu lääkehoidosta.
Hypertelorismi on pikemminkin esteettinen vika. Vaarat ovat oireyhtymiä ja sairauksia, joihin liittyy tämä rikkomus. Siksi itse vika ei ole uhka lapsen elämälle. Ainoat poikkeukset ovat tapaukset, joissa silmäsuojien degeneraatio vaikuttaa potilaan näkemykseen.
Mitä tulee ennaltaehkäisyyn, valitettavasti,Ei ole erityisiä keinoja estää kuvattu ptologia. Sisätaudin riskin vähentämiseksi raskauden aikana naisia rohkaistaan seuraamaan tarkasti heidän terveyttään, syömään oikein, tupakoinnin lopettamista, alkoholia, huumeita ja mahdollisesti vaarallisia lääkkeitä.
Myös raskauden suunnittelu on välttämätöntäolla vastuussa eikä kieltäytyä säännöllisestä konsultoinnista genetiikan kanssa. Joitakin perinnöllisiä sairauksia voidaan diagnosoida myös kohdunsisäisen kehityksen aikana. Ja geneettiset tutkimukset raskauden suunnittelun aikana auttavat määrittämään todennäköisyyden, että lapsen poikkeavuus ilmenee.
</ p>