Recessive geeni

Geneettinen tiede on läheisessä yhteydessäalkuperä ja koko ihmiskunnan historia. Itse asiassa hän oli päättänyt paljastaa kaikkein salaperäisimmän osan elämästä ja silti yllättää hänen ajattamattomilla löydöillään, kuten esimerkiksi perinnöllisyyden ja kromosomipoikkeuksien oppi.

Jos on hyvin yksinkertaista selittää tämän tavoitteet ja tavoitteettiede, voidaan sanoa, että genetiikka tutkii ja paljastaa ihmisrotujen perintömallit. Esimerkiksi tarkastellaan ulkoisia merkkejä (pään, nenä, silmien väri, hiukset ja monet muut yksityiskohdat) sekä sisäiset (entsyymijärjestelmien ominaisuudet) erityiset muodot. Lisäksi genetiikan tutkimuksen keskellä on henkilö, ja kaikki maapallon elävät organismit riippuvat myös niistä menetelmistä, jotka alun perin asetettiin geenitasolla.

Erinomainen tutkimusalan tutkijoiden kenttäkuninkaallisen dynastian elävät jälkeläiset, esi-isien ominaispiirteitä, siirretään sukupolvien peräkkäin, ja heidän mukaansa voidaan arvioida, mikä henkilö kuuluu tiettyyn perheeseen tai perheeseen.

Joten tiedämme, että perinnöllisten tietojen kantajat ovat geenejä, joista jokainen on erityinen ja vastuussa tietystä prosessista tai oireesta kehossa.

Recessive-geenillä on erityinen rooli, koska se kantaa henkilön geneettistä informaatiota, joka muuttuu toisen - hallitsevan geenin vaikutuksen alla.

Yleensä perinnölliset taudit "rikotaan" recessive-geenillä ja eivät aiheuta vaaraa, ennen kuin hän täyttää toisen "sairaan" recessivisen geenin.

Mielenkiintoinen tosiasia: recessive-geeni ei välttämättä näy useita sukupolvia peräkkäin, kunnes tämä toivottu kohtaaminen paritun geenin kanssa tapahtuu.

Esimerkiksi Habsburman hallitsijoiden dynastianerotettiin leuan ja huulten erityisellä rakenteella. Näiden aikojen taiteilijat osoittivat totuudenmukaisesti nämä poikkeamat jaloiden aatelisten perheen muotokuviin. Tämän dynastin edustajien ilmeessä voidaan selvästi nähdä niiden ominaispiirteet: paksu alalius, epäsäännölliset poskipäät, alemman silmäluomien erityinen muoto, väärä pistos. Tämä johtuu siihen liittyvistä avioliitoista, joissa recessive geenien kokous toteutui.

Tämä koskee myös sisäisiä merkkejä - perinnöllisiä sairauksia, jotka periytyvät vanhemmilta jälkeläisille.

Tutkijat pitävät recessive-geeniä tai pikemminkin sen omasta käyttäytymisestä saatavan vuorovaikutuksen tulosta vakavana uhkana ihmiskunnan kehittymiselle ja jatkumiselle.

Uskotaan, että sairaudet, jotka kehittyvätnämä tapaukset aiheuttavat usein tappavan tuloksen. Sukupolven rappeutuminen tai edes pakolaisten rappeutumisen edellytykset johtuvat koko syystä, joka on piilotettu nimellä "recessive gens". Kun niiden prosenttiosuus kasvaa kriittiseen tilaan, väestö on pääsääntöisesti tuomittu sukupuuttoon.

Tällainen prosessi tapahtuu usein erilläänsuljetuissa yhteiskunnissa tai silloin, kun suuri määrä jälkeläisiä muuttuu jyrkästi hyvin alhaiseen syntyvyyteen. Tällaisissa tapauksissa takaisinvetoiset geenit ilmenevät usein useammin. Degeneroitumisen tosiasiat ovat ihmiskunnan tiedossa esihistoriasta lähtien.

Nyt on hälyttävää, että vioilla olevat geenit täydentävät ihmisväestöä. Voidaan olettaa, että alhaisella syntyvyydellä ne ovat täysin puutteellisia.

Ihmisen ulkoiset ja sisäiset piirteetSitä esiintyy seurauksena mitä on luonnostaan ​​hänen perintönsä. Kohdentaa hallitseva ja väistyvä piirteitä. Toinen ryhmä voi sisältää täydellisen puuttumisen tai pigmentti albinismi, ja kuten poikkeama värisokeuden tai väri sokeus, hemofilia, kaljuuntuminen naisilla kuuro-Mutismi, negatiivinen Rh. Mielenkiintoista on se, että väri sokeus perintö on matrilineal, jossa naiset itse harvoin kärsivät tästä taudista.

Heikomman sukupuolen edustajista nämä lepoajat ovat yleisiä vain 0,5 prosentissa tapauksista, kun taas miehillä sokeus esiintyy useimmiten 8 prosentissa tapauksista.